NY∕T 1858.1-2010 番茄主要病害抗病性鉴定技术规程 第1部分：番茄抗晚疫病鉴定技术规程(农业)
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1.16 |
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7 |
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日期： |
2021-12-23 |
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ICS 65.020,B04,中华人民共和国农业行业标准,NYIT 1858.1-2010,番茄主要病害抗病性鉴定技术规程,第1 部分:番茄抗晚疫病鉴定技术规程,RuJes for evaluation of tomato for resistance to diseases,Part 1: RuJe for evaluation of tomato for resistance to late blight,2010-05-20 发布2010-09 - 01 实施,中华人民共和国农业部发布,NY /T 1858. 1-2010,前昌,NY/ T 1858-2010 << 番茄主要病害抗病性鉴定技术规程》为系列标准，共8 部分:,一一第1 部分:番茄抗晚疫病鉴定技术规程,一一第2 部分=番茄抗叶霉病鉴定技术规程,一一第3 部分z 番茄抗枯萎病鉴定技术规程,一一第4 部分:番茄抗青枯病鉴定技术规程s,一一第5 部分z 番茄抗疮癫病鉴定技术规程;,第6 部分=番茄抗番茄花叶病毒病鉴定技术规程5,一一第7 部分z 番茄抗黄瓜花叶病毒病鉴定技术规程;,第8 部分:番茄抗南方根结线虫病鉴定技术规程,本部分为NY/ T 1858-2010 的第l 部分.,本部分的附录A 为资料性附录,本部分由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口,本部分起草单位中国农业科学院蔬菜花卉研究所,本部分主要起草人:谢丙炎、冯兰香、杨字红、杨翠荣、龚惠芝.,I,1 范围,番茄主要病害抗病性鉴定技术规程,第1 部分:番茄抗晚瘟病鉴定技术规程,NY/ T 1858. 1-2010,本部分规定了番茄抗晚疫病鉴定的术语和定义、接种体制备、鉴定条件和试验设计、接种、病情调,查、抗病性评价以及鉴定记载表格.,本部分适用于栽培番茄(Solan um lycopersicum L. ) 自交系、杂交种、群体、开放搜粉品种以及野生,番茄和番茄近缘种对番茄晚疫病抗性的室内苗期鉴定和评价.,2 术语和定义,下列术语和定义适用于本部分.,2. 1,番茄晚症病τomato late bl蝴It,由致病疫霉[ Phytophthora infestans (Mont. )de BaryJ引起的-种流行性很强的毁灭性病害， 可使,叶片、茎轩和青果产生水浸状、暗绿色的病斑，潮湿时发病部位长有少量的白霉、迅速腐烂,22,病原分离物path咿nic E抽late,采用人工方法从植物发病部位分离获得的病原物的纯培养物.,2. 3,生理小种physiological race,病原物种内或专化型内在形态上无差异， 但在寄主植物的品种上具有显著致病性差异的类群,2.4,鉴别寄主di咿IOStiC host,用于鉴定和区分特定病原物的生理小种/致病型/ 株系的一套带有不同抗性基因的寄主品种、品系,或材料.,2. 5,2. 6,2. 7,2. 8,2. 9,致病性pathogenicitv,病原物所具有的破坏寄主植物和引起病变的能力,培养基medium,可以使病原物生长的、自然的或人工配制的基质.,接种体in回uJum,用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分.,接种悬浮液inocuJum s皿peRSlOD,用于接种的含有定量接种体的液体,NY/T 1858.1-2010,人工接种artificiaJ inocuJation,在适宜条件下，通过人工操作将接种体置于植物体的适当部位并使之发病的过程,2. 10,病情级别di酬se ratj鸣皿aJe,人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述,2. 11,病害严重等级disease severity rating(DSR),通过对植株个体发病程度(病情级别)数值的计算所获得的群体发病程度的数值化描述形式,2 12,抗病性dise耐用四阳nC恐,植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状,2. 13,抗病性鉴定e咄咄tion of di皿础resistance,通过适宜技术方法鉴定植物对特定病害的抵抗水平,2. 14,抗性评价evaluation of resistan白Jevels,根据采用的技术标准判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述,3 接种体制备,3. 1 病原物分高,用常规组织分离法，从病叶或病果的典型、新鲜病斑上分离晚疫病病原物。分离物经形态学鉴定确,认为致病疫霉后，再进行分离物纯化和致病性测定，保存备用,3.2 生理小种鉴定,对用于抗病性鉴定接种的病原分离物进行生理小种的鉴定，鉴定方法参照附录A 的A.2 .,3. 3 接种体繁殖和保存,3. 3. 1 接种体繁殖,将保存在黑麦粒上的晚疫病菌菌种移到黑麦培养基平皿上，置于18 "C ~20'C 培养12 d~20 d 以便,产袍，再向每个平JIll.内加入灭菌蒸饿水至淹没菌面，连续两次收集抱子囊悬浮液。袍子囊悬浮液经两层,纱布过滤，用灭菌蒸饱水稀释成浓度约为5 X IO' 个抱子囊/ mL 的悬浮液，并置4'C下2h 以释放游动抱,子，立即用于接种.,黑麦培养基制备方法， 60 g 黑麦粒在300mL 蒸馆水中浸泡36 hOS"C ~ 1 8 "C)， 倒出一部分浸泡水,备用，留F的浸泡水要能淹没黑麦粒;捣碎黑麦粒1 min--2 min ，黑麦悬浮液在50'C水浴3 h ，经3~4 层,纱布过滤，保留滤液。向浸泡水和滤液的混合液中加入20 g 葳糖，再加蒸馆水至1000 mL ，最后加入,12 g琼脂.加热融化，高压灭菌021 "C， 20 min) ,3. 3. 2 接种体保存,病原物保存在黑麦粒上，即每一试管加入3……
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